الكاشف العضوي (شبيه المعدن) هو كاشف كيميائي عضوي مهم، له مجموعة واسعة من التطبيقات في التخليق العضوي. الكواشف العضوية المعدنية هي مركبات تتكون عادة من ذرة معدنية واحدة أو أكثر مرتبطة مع مجموعة عضوية واحدة أو أكثر. يمكن استخدامها كمحفزات لتكوين روابط كربون-كربون وتفاعلات تحويل عضوية أخرى.
يعود أصل الكواشف العضوية المعدنية إلى النصف الأول من القرن التاسع عشر، عندما قام الصيدلاني الدنماركي زيزه لأول مرة بتصنيع أول مركب عضوي معدني باستخدام تفاعل الإيثانول مع الكلوروبلاتينات في عام 1827. يُطلق على هذا المركب اسم ملح زيزه، وهو عبارة عن مجموعة عضوية مرتبطة بالمعادن بروابط تساهمية. أرسى اكتشاف زيزه الأساس للتطور اللاحق للكيمياء العضوية المعدنية.
من نهاية القرن التاسع عشر إلى بداية القرن العشرين، كان تطوير الكواشف العضوية (الشبيهة بالمعادن) وتقدم التخليق العضوي ونظرية البنية واستراتيجية التخليق وغيرها من المجالات يعزز بعضها البعض. في عام 1890، اكتشف موند طريقة تخليق النيكل الكربونيلي، وفي عام 1900، اكتشف غرينيارد كاشف غرينيارد، وهو فئة مهمة جدًا من الكواشف العضوية المعدنية. فتح التخليق الناجح لكاشف غرينيارد فصلاً جديدًا في الكيمياء العضوية المعدنية، ولعبت مثل هذه الكواشف دورًا مهمًا في التخليق العضوي اللاحق. في عام 1912، حصل غرينيا، مخترع كاشف غرينيارد، على جائزة نوبل في الكيمياء مع زميله الكيميائي الفرنسي بول ساباتييه.
في ستينيات القرن العشرين، تم تطوير محفز ناتا، المعروف أيضًا باسم محفز زيجلر-ناتا، من قبل الكيميائي الإيطالي جوليو ناتا والكيميائي الألماني كارل زيجلر. هذا هو فئة من المحفزات القائمة على المعادن الانتقالية، وهي في الأساس عبارة عن مركب من التيتانيوم والألمنيوم، والتي يمكنها تعزيز بلمرة الأوليفينات في ظل ظروف معتدلة نسبيًا لإنتاج بوليمرات عالية الوزن الجزيئي، وقد قدمت مساهمة مهمة في تطوير صناعة البوليمر، والتي مُنح الاثنان جائزة نوبل في الكيمياء عنها في عام 1963.
في القرن الحادي والعشرين، لا تزال الكيمياء العضوية المعدنية تحافظ على اتجاهها التنموي النشط. في عام 2000، حصل آلان جيه هيجر وآلان جيه ماكديارميد وهيديكي شيراكاوا على جائزة نوبل في الكيمياء لمساهماتهم في مجال البوليمرات الموصلة، وخاصة التخليق التحفيزي للبولي أسيتيلين باستخدام طريقة زيجلر-ناتا.